津南亲子鉴定检出率是多少?

问: 报告上写“未考虑同卵多胞胎或近亲属情况”，这是什么意思？

这是原报告声明的技术限制。如果被检父/母存在同卵双胞胎兄弟/姐妹（基因完全相同），或与被检孩子有近亲属关系（如叔侄、祖孙），可能影响STR位点的遗传模式判定。例如，同卵双胞胎的DNA分型无法区分。如果您涉及此类情况，请提前告知，实验室可能需要增加Y染色体或线粒体DNA检测辅助判断。

问: 我在津南，报告出来后能申请补做司法鉴定吗？

可以。本服务出具的是遗传咨询意见书，不能直接用于司法用途。如需补做司法亲子鉴定，您需携带身份证明，与所有被鉴定人（含孩子）一起到具备司法鉴定资质的机构现场办理。本报告的结果可作为参考，但司法机构需重新采样、检测并出具正式鉴定意见书。

问: 我是女性，想确认孩子和我的亲生关系，能做这个检测吗？

完全可以。本检测原理基于孟德尔遗传定律，不限于父子关系，母子关系同样适用。我们检测30个STR基因座、性别位点Amelogenin和Y染色体位点Y indel，累积排除概率达到0.9999以上。您和孩子只需提供口腔拭子或指甲样本即可，流程与父子鉴定完全一致。

问: 报告显示支持亲子关系，但我想知道孩子基因有没有遗传问题？

本检测仅针对30个STR基因座及性别位点用于亲权判定，不涉及疾病或遗传病的筛查。原报告明确检验目的是判定生物学父子/母子关系，未评估基因功能或疾病风险。如需遗传病排查，建议咨询临床遗传学专家。

问: 我是双胞胎之一，但不确定孩子父亲是哥哥还是我，能测出来吗？

如果双胞胎是同卵（基因完全相同），本检测无法区分，因为30个STR基因座和Y indel位点完全一致。原报告声明未考虑同卵多胞胎情况。如果是异卵双胞胎（基因不同），则能正常区分。建议先确认双胞胎类型。

问: 检测的30个STR位点具体是哪些？能覆盖全基因组吗？

我们检测30个STR基因座：D3S1358、CSF1PO、D2S441、D21S11、Penta E等（完整列表见报告），并附加性别位点Amel和Y indel。这些位点不覆盖全基因组，但联合应用的累积排除概率达到0.9999以上，足以判定亲子关系。

问: 报告结论写“支持”或“不支持”，具体是怎么判断的？

根据原报告判定原则：如果孩子的等位基因均能从父/母基因型中找到来源，且累积亲权指数（CPI）>10,000，则结论为“支持亲子关系”。如果出现≥3个STR位点不符合孟德尔遗传规律，则判定为“排除亲子关系”。这就是判断依据。

问: 我在津南，孩子是试管婴儿，做这个检测能确认生物学父亲吗？

可以。本检测基于孟德尔遗传定律，比对30个STR基因座和性别位点Amelogenin及Y indel，判定生物学血缘关系。试管婴儿的DNA遗传规律与自然受孕相同，只要提供孩子和待确认父亲的样本（如口腔拭子、指甲等），累积排除概率达0.9999以上，能给出明确结论。